La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls edita la revista “el Gest”, una publicació anual on podrem trobar-hi temes sobre la Fundació, investigació, articles de treball social, psicologia, teràpia ocupacional així com entrevistes a professionals, seccions especialitzades, entre moltes altres coses.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones motores del cervell, les cèl·lules encarregades de transmetre l’ordre del moviment voluntari del cervell als músculs. La degeneració de les neurones motores fa que la capacitat del cervell per iniciar i controlar el moviment muscular es perdi i en conseqüència els pacients presentin atròfia muscular que avança provocant paràlisi muscular progressiva; les capacitats de moviment, de parla, de deglució i de respiració es veuen afectades.
L’ELA és una malaltia que actualment no té cura i el 90% dels diagnòstics són esporàdics (no en sabem l’origen).
(Recull 2023 de les Biblioteques del Maresme)
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls neix el 2005 com una fundació privada i sense ànim de lucre. És impulsada pel seu president, el calellenc Enric M. Valls, el pare del qual va morir anys abans a causa de l’esclerosi lateral amiotròfica i dona nom a la nostra entitat. És l’única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/malaltia de motoneurona, ofereix també el mateix suport a les seves famílies i, a més, lluita contra aquesta malaltia fomentant-ne la investigació.
Des de la Fundació es realitza una atenció multidisciplinària i integral a les persones afectades d’ELA i les seves famílies de tot Catalunya, als seus domicilis i a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència.
L’atenció és totalment personalitzada i coordinada en cada cas, i s’atenen les necessitats real i concretes.
Enric Maria Valls Colom
President i Fundador de la Fundació Catalana de l’ELA Miquel Valls
.png)
0 comentaris:
Publica un comentari a l'entrada
Comenta!