Haki, la papallona màgica, a càrrec de Gisela Llimona
Dimecres 15 de maig a les 18 h.
Gisela Llimona arribarà ben carregada, acaba de fer la compra de la setmana. Ha portat moltes coses, però d'on venen? Gràcies als contes podrem investigar i descobrir que a vegades paguem un preu que no és just per allò que comprem. Segur que la propera compra serà ben diferent!
Adaptació de l'obra de Carlo Collodi a on coneixereu el personatge més mentider de la història dels contes. Reflexionarem d'una manera amena i divertida sobre l'engany i la mentida.
L'Olga Cercós és actriu i narradora oral i treballa en activitats de dinamització lectora a biblioteques, llibreries i escoles.
Aquest Sant Jordi 2024 volem compartir amb vosaltres fragments de textos i poemes d'autors locals... llegits per ells mateixos.
Escriptors i escriptores nascuts, o vinculats a Calella, han posat veu a la seva obra. Aquesta guia n'és un recull. Els podreu veure i sentir llegint el tast de l'obra que han escollit.
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls edita la revista “el Gest”, una publicació anual on podrem trobar-hi temes sobre la Fundació, investigació, articles de treball social, psicologia, teràpia ocupacional així com entrevistes a professionals, seccions especialitzades, entre moltes altres coses.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones motores del cervell, les cèl·lules encarregades de transmetre l’ordre del moviment voluntari del cervell als músculs. La degeneració de les neurones motores fa que la capacitat del cervell per iniciar i controlar el moviment muscular es perdi i en conseqüència els pacients presentin atròfia muscular que avança provocant paràlisi muscular progressiva; les capacitats de moviment, de parla, de deglució i de respiració es veuen afectades.
L’ELA és una malaltia que actualment no té cura i el 90% dels diagnòstics són esporàdics (no en sabem l’origen).
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls neix el 2005 com una fundació privada i sense ànim de lucre. És impulsada pel seu president, el calellenc Enric M. Valls, el pare del qual va morir anys abans a causa de l’esclerosi lateral amiotròfica i dona nom a la nostra entitat. És l’única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/malaltia de motoneurona, ofereix també el mateix suport a les seves famílies i, a més, lluita contra aquesta malaltia fomentant-ne la investigació.
Des de la Fundació es realitza una atenció multidisciplinària i integral a les persones afectades d’ELA i les seves famílies de tot Catalunya, als seus domicilis i a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència.
L’atenció és totalment personalitzada i coordinada en cada cas, i s’atenen les necessitats real i concretes.
Enric Maria Valls Colom
President i Fundador de la Fundació Catalana de l’ELA Miquel Valls
“Caminant vers la pau” és el lema del Sidral Solidari del 2024 que se celebrarà aquest dissabte 20 d’abril al Passeig Manuel Puigvert, organitzat pel Consell Municipal de la Solidaritat i l’Ajuntament de Calella.
La biblioteca hi serà present amb un espai de contes i lectura.
Filòsof, escriptor i polític, el calellenc Terricabras també va ser membre de l'Institut d'Estudis Catalans i president del Comitè de Seguiment de la Declaració Universal de Drets Lingüístics.
